Altri articoli
Xarelto per la prevenzione della formazione di coaguli ematici nei pazienti ospedalizzati gravemente malati, approvato dall'FDA
La FDA ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per la prevenzione della tromboembolia venosa tra i pazienti ospedalizzati gravemente malati... ...
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FDA: approvata la dose di 2.5 mg di Xarelto due volte al giorno per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia coronarica o malattia arteriosa periferica
La Food and Drug Administration ( FDA ) degli Stati Uniti ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il... ...
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EMA: il difetto nel device per la misurazione dell’INR nello studio ROCKET non influisce sulla sicurezza di Xarelto, un anticoagulante, impiegato nella fibrillazione atriale non-valvolare
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso che il difetto nel dispositivo per la misurazione dell’INR utilizzato nello studio... ...
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Xarelto, impiego nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare sottoposti a cardioversione
La scheda tecnica europea di Xarelto ( Rivaroxaban ) è stata modificata per includere l’impiego dell’anticoagulante nei pazienti con fibrillazione... ...
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FDA Panel ha votato contro l’approvazione di Xarelto nel trattamento della sindrome coronarica acuta
Il Circulatory and Renal Drugs Advisory Committee della FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato 10-0, con un'astensione,... ...
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FDA non ha approvato la nuova indicazione per Xarelto: sindrome coronarica acuta
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha inviato una lettera di risposta completa alla società farmaceutica... ...
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Il Panel degli Esperti della FDA ha votato contro l’indicazione sindrome coronarica acuta per l’anticoagulante Xarelto
Il Circulatory and Renal Drugs Advisory Committee della FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato 10 a 0,... ...
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Sindromi coronariche acute: critiche dell’FDA allo studio ATLAS ACS 2 - TIMI 51 riguardante il nuovo anticoagulante orale Xarelto
Nel mese di gennaio 2014, un Comitato consultivo della Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration... ...
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Xarelto approvato nella Unione Europea per la prevenzione secondaria dopo sindrome coronarica acuta
L’anticoagulante orale Xarelto ( Rivaroxaban ) è stato approvato dalla Commissione Europea per la prevenzione degli eventi aterotrombotici ( morte... ...
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Xarelto per la prevenzione secondaria dopo una sindrome coronarica acuta, approvato nell'Unione Europea
Xarelto ( Rivaroxaban ), un nuovo anticoagulante orale, è stato approvato dalla Commissione Europea ( CE ) per la prevenzione... ...
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