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Sclerosi multipla recidivante-remittente: Tysabri nei pazienti altamente attivi con risposta inadeguata a una precedente terapia
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione... ...
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Raccomandazioni EMA per minimizzare il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva con Tysabri: più frequenti scansioni RM per i pazienti a più alto rischio
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione sul rischio conosciuto di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML )... ...
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Sclerosi multipla: Tysabri e il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva
Natalizumab ( Tysabri ), un anticorpo monoclonale umanizzato, è stato approvato dalla Food and Drug Administration ( FDA ) nel... ...
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Sclerosi multipla: Tysabri e leucoencefalopatia multifocale progressiva. Avviata la revisione
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha iniziato una revisione del prodotto medicinale Tysabri
( Natalizumab ) impiegato nel trattamento della... ...
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Farmaci per la sclerosi multipla: Tysabri e trombocitopenia
Natalizumab ( Tysabri ) è un anticorpo monoclonale diretto contro l'integrina alfa4beta1, che impedisce l'adesione e la migrazione linfocitaria dal... ...
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FDA: nuovo fattore di rischio per la leucoencefalopatia multifocale progressiva associata a Tysabri
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato che la positività al test per gli anticorpi anti-virus JC (... ...
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Leucoencefalopatia multifocale progressiva: 13 casi con Tysabri nei pazienti con sclerosi multipla
L’FDA ( Food and Drug Administration ) continua a ricevere segnalazioni di casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva nei pazienti trattati... ...
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Tysabri nel trattamento dei casi gravi di sclerosi multipla recidivante-remittente
Tysabri, il cui principio attivo è Natalizumab, trova impiego nel trattamento degli adulti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente, quando cioè... ...
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Approvato negli Stati Uniti Tysabri per il trattamento della malattia di Crohn moderata-grave
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della malattia di Crohn da... ...
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Possibile danno epatico con Tysabri
Biogen Idec ed Elan hanno informato gli HealthCare Professional riguardo alla sicurezza di Tysabri ( Natalizumab ), un farmaco che... ...
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