Gilenya

Gilenya, un farmaco per la sclerosi multipla, può causare difetti alla nascita

L'EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato che il medicinale per la sclerosi multipla Gilenya ( Fingolimod ) non... ... leggi

Terapia modificante la malattia: Gilenya nel trattamento degli adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente altamente attiva

Gilenya è un tipo di medicinale noto come terapia modificante la malattia, indicato nel trattamento di adulti affetti da sclerosi... ... leggi

Gilenya, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente: nuove raccomandazioni per minimizzare i rischi di una rara infezione cerebrale e un tipo di tumore della pelle

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha emanato nuove raccomandazioni per medici e pazienti sui potenziali rischi correlati all’effetto immunosoppressivo del... ... leggi

Sclerosi multipla recidivante-remittente: Gilenya e rischio di basalioma e di leucoencefalopatia multifocale progressiva

Gilenya è indicato in monoterapia, come farmaco modificante la malattia, nella sclerosi multipla recidivante-remittente ad elevata attività nei seguenti gruppi... ... leggi

Gilenya: l’FDA mette in guardia sui casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva nei pazienti con sclerosi multipla

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha avvertito che un caso di leucoencefalopatia progressiva multifocale ( PML... ... leggi

Gilenya: primo caso di leucoencefalopatia multifocale progressiva in un paziente con sclerosi multipla senza precedente trattamento con farmaci immunosoppressivi

Gli operatori sanitari sono stati informarti in merito ad un primo caso di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) segnalato in... ... leggi

Gilenya, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente: segnalati due casi di sindrome emofagocitica

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) in accordo con l’European Medicines Agency ( EMA ) e Novartis hanno informato... ... leggi

Gilenya, gravi eventi cardiovascolari nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente

L’EMA ( European Medicines Agency ) sta effettuando una revisione su Gilenya, a seguito del verificarsi di decessi e di... ... leggi

EMA: avviato il riesame di Gilenya, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato avvio a una revisione dei benefici e dei rischi del medicinale Gilenya... ... leggi

Sclerosi multipla recidivante-remittente: potenziamento del monitoraggio cardiovascolare all’inizio del trattamento con Gilenya

Novartis, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e l’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), ha informato... ... leggi

Approvato dall’FDA Gilenya, il primo farmaco per os che ha dimostrato di ridurre le ricadute e di rallentare la progressione della disabilità nella sclerosi multipla

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Fingolimod ( Gilenya ), terapia orale per la sclerosi multipla ,... ... leggi

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Sclerosi multipla recidivante-remittente: potenziamento del monitoraggio cardiovascolare all’inizio del trattamento con Gilenya

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I rischi delle approvazioni accelerate: i casi Caprelsa, Gilenya e Pradaxa

Sclerosi multipla recidivante-remittente: Gilenya associato a gravi eventi cardiovascolari

Gilenya: avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Gilenya: effetti indesiderati

Gilenya nel trattamento dei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente che non rispondono a Interferone beta

Gilenya: l’FDA ha approvato il primo farmaco orale per ridurre le recidive di sclerosi multipla

Approvato dall’FDA Gilenya, il primo farmaco per os che ha dimostrato di ridurre le ricadute e di rallentare la progressione della disabilità nella sclerosi multipla

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