adalimumab + artrite reumatoide

Trovati 47 articoli per "adalimumab + artrite reumatoide"

Rischio farmaco-specifico di tubercolosi nei pazienti con artrite reumatoide trattati con terapia anti-TNF

Si ritiene che il rischio di tubercolosi nei pazienti con artrite reumatoide aumenti in seguito alla terapia anti-TNF con un rischio differenziale tra i farmaci Etanercept ( Enbrel ), Infliximab ( Remicade ) e Adalimumab ( Humira ).I Ricercatori dell’University of Manchester, hanno utilizzato i... (Articolo Completo)

Rischio di herpes zoster nei pazienti con artrite reumatoide trattati con inibitori del TNF-alfa

Il rischio di infezioni batteriche è più alto in pazienti trattati con farmaci che inibiscono il fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ); ci sono poche informazioni sulla riattivazione di infezioni virali latenti durante il trattamento con inibitori del TNF-alfa.Ricercatori del Charité- ... (Articolo Completo)

FDA: casi di linfoma, leucemia e psoriasi di nuova insorgenza con gli inibitori del TNF-alfa

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il Boxed Warning incluso nella scheda tecnica di questi farmaci, in modo da informare i medici sull’aumentato rischio di linfoma e di altri tumori nei bambini e neg... (Articolo Completo)

Artrite reumatoide: nei pazienti non-responder ad un antagonista del TNF-alfa il passaggio a Golimumab risulta spesso efficace

Golimumab ( Simponi ) è un antagonista del RNF-alfa, che ha dimostrato di ridurre i segni e i sintomi dell’artrite reumatoide nei pazienti che hanno precedentemente ricevuto un altro inibitore del TNF-alfa.I bloccanti il TNF-alfa sono impiegati nel trattamento dell’artrite reumatoide, ma il ... (Articolo Completo)

Tumori pediatrici dopo esposizione ai bloccanti il TNF-alfa

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un comunicato riguardo ad un aumentato rischio tumorale associato all’uso dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) nei bambini e negli adolescenti.L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci ha ricevuto 48 segnalazioni di t... (Articolo Completo)

Lupus eritematoso farmaco-indotto associato a inibitori del TNF-alfa

Il lupus eritematoso sistemico è considerato farmaco-indotto quando, in relazione all’assunzione di un farmaco si osservano: a) caratteristiche di lupus idiopatico o assenza di anticorpi prima del trattamento, b) la guarigione avviene entro un anno dall’interruzione del trattamento.Clinicame... (Articolo Completo)

Infezioni da micobatteri non-tubercolari e terapia anti-TNF-alfa

I pazienti trattati con anti-TNF-alfa, hanno un rischio maggiore per la tubercolosi e per altre malattie granulomatose, ma poco si sa sulle malattie causate da micobatteri non-tubercolari.Sono stati analizzati i database MedWatch dell’FDA ( Food and Drug Administration ) che hanno riportato i c... (Articolo Completo)

Trattamento dell’artrite reumatoide con farmaci biologici: quale farmaco utilizzare ?

Ricercatori del Minneapolis VA Medical Center negli Stati Uniti, hanno confrontato i benefici e la sicurezza di 6 farmaci biologici [ Abatacept ( Orencia ), Adalimumab ( Humira ), Anakinra ( Kineret ), Etanercept ( Enbrel ), Infliximab ( Remicade ) e Rituximab ( MabThera ) ] nei pazienti con artr... (Articolo Completo)

Sindrome lupus-simile attribuibile a terapia anti-TNF-alfa

I Ricercatori della Mayo Clinic di Rochester, negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio con lo scopo di esaminare le caratteristiche cliniche, di laboratorio e gli esiti nei pazienti con sindrome lupus-simile attribuibile alla terapia contro TNF-alfa ( fattore di necrosi tumorale alfa ).Lo stu... (Articolo Completo)

Trattamenti per la psoriasi e rischio di neoplasie

Ci sono diverse opzioni terapeutiche per il trattamento della psoriasi da moderata a grave. Il processo di scelta tra le opzioni di trattamento richiede sia da parte del medico che del paziente di soppesare i benefici e i rischi potenziali.Le tradizionali terapie sistemiche per la psoriasi, compr... (Articolo Completo)

Valutazione di due strategie nel trattamento dell’artrite reumatoide attiva precoce: i dati dello studio GUEPARD

Nell’artrite reumatoide precoce e attiva nonostante l’uso di Metotrexato ( Methotrexate ) è raccomandato il trattamento continuo con i bloccanti del fattore di necrosi tumorale ( TNF ) in combinazione con Metotrexaato.E’ stata confrontata questa strategia con una combinazione iniziale di M... (Articolo Completo)

L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Humira: psoriasi a placche moderata-grave

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Humira ( Adalimumab ) nel trattamento dei pazienti adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave.L’approvazione è avvenuta grazie ai risultati di 2 studi clinici, REVEAL e CHAMPION, che hanno mostrato che in circa 3 pazienti su ... (Articolo Completo)

Aumentata incidenza di psoriasi tra i pazienti con artrite reumatoide trattati con inibitori del TNF-alfa

Il trattamento con gli inibitori del TNF-alfa migliora l’outcome ( esito ) nell’artrite reumatoide grave, ed è efficace nella psoriasi e nell’artrite psoriasica.Tuttavia, recenti case-report hanno descritto l’insorgenza di psoriasi come evento avverso nei pazienti con artrite reumatoide,... (Articolo Completo)

Possibile rischio tumori con gli inibitori del TNF: l’FDA ha avviato un’indagine

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha avviato un’indagine per verificare una possibile associazione tra l’impiego degli antagonisti del TNF ( Tumor Necrosis Factor ) e lo sviluppo di linfoma e di altri tumori nei bambini e nei giovani adulti.L’indagine riguarda 30 segnalazioni nei bam... (Articolo Completo)

Gli antagonisti del TNF-alfa possono causare gravi reazioni avverse cutanee

Sono stati riportati casi di gravi reazioni cutanee, tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, associati all’impiego degli antagonisti del TNF-alfa.La scheda tecnica di Infliximab ( Remicade ) è stata aggiornata.L’FDA ( Food and Dru Administratio... (Articolo Completo)

Casi di linfoma epatosplenico a cellule T nei pazienti trattati con Humira

Abbott, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha comunicato nuove informazioni relative alla sicurezza di Humira ( Adalimumab ), un farmaco anti-TNF-alfa, indicato nei pazienti adulti per il trattamento di artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondilite anchilosante, malattia ... (Articolo Completo)

I pazienti trattati con inibitori del TNF-alfa ad alto rischio di infezioni fungine

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che i produttori di Humira ( Adalimumab ), Cimzia ( Certolizumab pegol ), Enbrel ( Etanercept ) e Remicade ( Infliximab ) devono rafforzare gli esistenti warning nella sezione Warnings and Precautions della scheda tecnica e del Medication Gui... (Articolo Completo)

L’FDA ha approvato Humira nella malattia di Crohn

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Humira ( Adalimumab ) nel trattamento dei pazienti con malattia di Crohn attiva moderata-grave. La malattia di Cohn è una malattia infiammatoria dell’intestino che causa diarrea, crampi e dolore addominale ed, in alcuni, casi, fistole. Adal... (Articolo Completo)

Gravi reazioni avverse degli inibitori del TNF-alfa

Il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) è una proteina prodotta dal sistema immunitario ed è un importante mediatore in molte malattie, tra cui l’artrite infiammatoria e la malattia infiammatoria intestinale. In Australia sono registrati 3 inibitori del TNF-alfa: Infliximab ( Remicade ) per il ... (Articolo Completo)

Humira nel trattamento della psoriasi a placche

Humira ( Adalimumab ) è un anticorpo monoclonale interamente umano, approvato per il trattamento dell’artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondilite anchilosante. Humira agisce bloccando il TNF alfa ( Tumor Necrosis Factor ), una proteina che svolge un ruolo centrale nelle risposte infiam... (Articolo Completo)

Studio REVEAL: Adalimumab efficace nel trattamento della psoriasi a placche

Lo studio di fase III, REVEAL ( Randomized Controlled EValuation of Adalimumab Every Other Weet Dosing in Moderate to Severe Psoriasis Trial ) ha valutato la sicurezza e l’efficacia di Adalimumab ( Humira ) in 1200 pazienti affetti da psoriasi cronica a placche, forma moderata – grave. I due ... (Articolo Completo)

I farmaci biologici sono associati ad aumentato rischio di tumori cutanei nei pazienti con artrite reumatoide

L’insorgenza di tumore nei pazienti con artrite reumatoide, trattati con terapia biologica, è un tema dibattuto.Una meta-analisi ha trovato un aumento del rischio di malignità, a differenza di uno studio osservazionale.Uno studio, compiuto da Frederick Wolfe del National Data Bank for Rheumat... (Articolo Completo)

NICE: Adalimumab, Etanercept e Infliximab nel trattamento dell’artrite reumatoide

Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha pubblicato una guida riguardo all’utilizzo di Adalimumab ( Humira ), Etanercept ( Enbrel ) ed Infliximab ( Remicade ) nel trattamento dell’artrite reumatoide.Questa guida, che sostituisce la Guida all’uso di Etanercept ed ... (Articolo Completo)

Studio PREMIER: l’associazione Adalimumab e Metotrexato più efficace della monoterapia nei pazienti con artrite reumatoide aggressiva in fase precoce

Lo studio PREMIER ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di Adalimumab ( Humira ) associato a Metotrexato rispetto al solo Metotrexato o al solo Adalimumab nei pazienti con artrite reumatoide aggressiva in fase precoce che non erano stati precedentemente trattati con Metotrexato. Lo studio, ... (Articolo Completo)

Inibitori del TNF: effetti differenti sull’immunità verso i micobatteri

Il Tumor Necrosis Factor ( TNF ) svolge un ruolo patogenico nell’artrite reumatoide ma è essenziale nelle difese contro i micobatteri dell’ospite. Il rischio di riattivazione dell’infezione latente da Mycobacterium tuberculosis è maggiore con l’anticorpo monoclonale Infliximab ( Remicad... (Articolo Completo)

Antagonisti del TNF e rischio di tubercolisi

La riattivazione dell’infezione latente da Mycobacterium tuberculosis è una delle principali complicanze del trattamento con anti-TNF-alfa, ma il suo meccanismo non è completamente noto. Sono stati valutati gli effetti di alcuni antagonisti TNF, Infliximab ( Remicade ), Adalimumab ( Humira ) ... (Articolo Completo)

Artrite psoriasica: Humira inibisce il danno strutturale articolare e migliora la funzione fisica

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un’estensione delle indicazioni di Humira ( Adalimumab ): inibizione del danno strutturale alle articolazioni e miglioramento della funzione fisica nei pazienti con artrite psoriasica. Nell’ottobre 2005, l’FDA aveva approvato Humira nel ... (Articolo Completo)

I farmaci anti-TNF-alfa possono causare gravi disturbi cutanei

Ricercatori del Radbond University Nijmegen Medical Centre in Olanda hanno tenuto sotto osservazione per un periodo di 1-10 anni una popolazione di 289 pazienti affetti da artrite reumatoide che sono stati sottoposti a trattamento con inibitori del Tumor Necrosis Factor-alfa ( TNF – alfa ).I pa... (Articolo Completo)

Humira approvato in Europa come trattamento nell’artrite psoriasica e nell’artrite reumatoide precoce

Abbott ha ricevuto l’approvazione dalla Commissione Europea a commercializzare Humira ( Adalimumab ) nel trattamento dell’artrite psoriasica e dell’artrite reumatoide in fase precoce, in Europa.Humira ha pertanto ottenuto la seconda indicazione, artrite psoriasica ed è stato approvato come... (Articolo Completo)

L’FDA ha approvato Humira nel trattamento dell’artrite psoriasica

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella riduzione dei segni e dei sintomi dell’artrite attiva nei pazienti con artrite psoriasica. L’approvazione di Humira si è basata sui risultati dello studio ADEPT ( Adalimumab Effectiveness in Psoriasic Arthritis... (Articolo Completo)

Gli antagonisti del TNF migliorano l’attività di malattia ma non la rigidità arteriosa nell’artrite reumatoide

L’infiammazione sistemica può svolgere un importante ruolo nella progressione dell’aterosclerosi e nell’aumentare l’incidenza di mortalità cardiovascolare nei pazienti con artrite reumatoide. L’Atorvastatina ( Lipitor ) riduce la rigidità arteriosa nei pazienti con artrite reumatoide... (Articolo Completo)

Sicurezza degli antagonisti del TNF-alfa

Il fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa, Tumour Necrosis Factor-alpha ) è una citochina pro-infiammatoria che viene sintetizzata da diversi tipi di cellule in risposta a stimoli infettivi o infiammatori. Sebbene, a livelli fisiologici, il TNF-alfa svolga un ruolo importante nella difesa... (Articolo Completo)

Efficacia dell’Adalimumab in monoterapia nei pazienti con artrite reumatoide non responder a DMARD

Uno studio ha valutato l’efficacia e la sicurezza della monoterapia con Adalimumab ( Humira ) nei pazienti con artrite reumatoide, in cui il precedente trattamento con DMARD ( farmaco antireumatico modificante la malattia ) aveva fallito. Sono stati arruolati 544 pazienti con artrite reumato... (Articolo Completo)

Casi di tubercolosi, con esiti anche fatali, nei pazienti che hanno assunto Infliximab ed Etanercept

I pazienti con artrite reumatoide ed altre malattie autoimmuni, che assumono farmaci biologici possono essere a rischio di tubercolosi.Un rapporto dei Centers for Disease Control and Prevention di Atlanta ha segnalato che 12 persone trattate con Infliximab ( Remicade ) ed Etanercept ( Enbrel ) tr... (Articolo Completo)

Adalimumab nel trattamento dell’artrite reumatoide

L’FDA ha approvato Adalimumab ( Humira ) nel trattamento dell’artrite reumatoide. Humira è un anticorpo monoclonale di derivazione umana, che si lega al TNF alfa ( Tumor Necrosis Factor ). Il TNF alfa è una sostanza coinvolta nei processi infiammatori e nelle risposte di tipo immunita... (Articolo Completo)

Studio ARMADA: efficacia dell’Adalimumab associato al Metotrexato nell’artrite reumatoide

Lo studio ARMADA ( Anti-TNF Research Study Program of the Monoclonal Antibody D2E7 in Patients with Rheumatoid Arthritis ) ha valutato l’efficacia e la sicurezza dell’Adalimumab ( D2E7 , Humira ) in associazione al Metotrexato nei pazienti con artrite reumatoide attiva , nonostante il trattam... (Articolo Completo)

Adalimumab, un anticorpo monoclonale umano ricombinante, per il trattamento dell’artrite reumatoide

Adalimumab ( Humira ) è un anticorpo monoclonale umano, ricombinante, specifico per il TNF ( Tumor Necrosis Factor ). Adalimumab si lega in modo specifico al TNF alfa impedendo l’ interazione con i propri recettori. Inoltre l’ Adalimumab modula le risposte biologiche che sono indotte o... (Articolo Completo)

Profilo di sicurezza dell’Adalimumab, un antagonista del TNF-alfa

L’Adalimumab ( Humira ) è un anticorpo monoclonale umano, che agisce come antagonista del TNF-alfa, una citochina coinvolta nella cascata infiammatoria. Il farmaco trova indicazione nel trattamento dell’artrite reumatoide. Gravi infezioni e sepsi, tra cui alcune mortali, sono state riportate... (Articolo Completo)

Studio ARMADA: efficacia di Adalimumab associato al Metotrexato nell’artrite reumatoide

Lo studio ARMADA ( Anti-TNF Research Study Program of the Monoclonal Antibody D2E7 in Patients with Rheumatoid Arthritis ) ha valutato l’efficacia e la sicurezza dell’Adalimumab ( D2E7 , Humira ) in associazione al Metotrexato nei pazienti con artrite reumatoide attiva , nonostante il trattam... (Articolo Completo)

Adalimumab nel trattamento dell’artrite reumatoide

Adalimimab ( Humira ) è un anticorpo monoclonale anti-TNF, interamente umano. Questo farmaco trova indicazione nel trattamento dell’artrite reumatoide.. Sono in corso studi clinici per valutare l’effetto dell’Adalimumab nella psoriasi e nell’artrite psorisiaca. Il TNF –alfa (Tum... (Articolo Completo)

Efficacia a 5 anni dell’Adalimumab associato al Metotrexato nei pazienti con artrite reumatoide

Un’estensione dello studio , in aperto , ha valutato l’efficacia nel lungo periodo e la sicurezza dell’Adalimumab ( Humira ) nei pazienti con artrite reumatoide che stavano assumendo Metotrexato. Il 68% ( n=36 ) dei pazienti ha terminato lo studio di 5 anni. I pazienti sono stati tr... (Articolo Completo)

Efficacia a 5 anni dell’Adalimumab in monoterapia nei pazienti con artrite reumatoide, già trattati con DMARD

Uno studio ha esaminato l’efficacia e la sicurezza dell’Adalimumab ( Humira ) principalmente come monoterapia nei pazienti con artrite reumatoide , la cui durata media della malattia era di 11 anni. Questi pazienti sono stati trattati in media con 3,8 farmaci antireumatici modificanti la ... (Articolo Completo)

Artrite reumatoide: un nuovo farmaco in sperimentazione, Adalimumab

L’Adalimumab ( D2E7) , un anticorpo monoclonale interamente umanizzato , agisce bloccando l’attività del TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ).Il TNF-alfa svolge un ruolo centrale nella risposta infiammatoria in molte malattie autoimmuni. Adalimumab è il frutto di una collaborazione tra BASF P... (Articolo Completo)

Humira, un nuovo farmaco antireumatico

L’Adalimumab ( Humira; D2E7 ) , un anticorpo monoclonale interamente umanizzato , agisce bloccando l’attività del TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ). Il TNF-alfa svolge un ruolo centrale nella risposta infiammatoria in molte malattie autoimmuni.I risultati degli studi clinici di fase III han... (Articolo Completo)

Warning riguardo Remicade: può aumentare l’incidenza di linfomi

Centocor, una società del gruppo Johnson & Johnson, ha informato i medici Usa della possibilità che Remicade possa aumentare il rischio di linfomi.Infliximab, principio attivo di Remicade, è un anticorpo monoclonale, che trova impiego nel trattamento della malattia di Crohn e dell’artrit... (Articolo Completo)

Chirurgia ortopedica: Leflunomide aumenta il rischio di complicanze legate alla guarigione delle ferite nei pazienti con artrite reumatoide

L’obiettivo di uno studio compiuto in Germamia è stato quello di verificare se il trattamento con Leflunomide ( Arava ) aumentasse il rischio di complicanze riguardo alla guarigione delle ferite dopo chirurgia ortopedica elettiva. Allo studio hanno preso parte 201 pazienti, tra marzo 2002 e se... (Articolo Completo)

Efficacia e sicurezza di Adalimumab nei pazienti con artrite reumatoide attiva, refrattaria ai DMARD

Uno studio di 12 settimane ha valutato l’efficacia , la sicurezza e la tollerabilità di Adalimumab ( D2E7 , Humira ) nei pazienti con artrite reumatoide attiva di lunga durata, refrattaria al trattamento con DMARD ( farmaci antireumatici modificanti la malattia ). Hanno preso parte allo studio... (Articolo Completo)