acomplia + antidepressivi

Trovati 11 articoli per "acomplia + antidepressivi"

Farmalert: precauzioni nell'uso dei farmaci ed effetti indesiderati

Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi avversi associati all’impiego dei medicinali.Il caso Vioxx può essere considerato una pietra... (Articolo Completo)

L'EMEA ha raccomandato la sospensione della commercializzazione di Acomplia

L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia ( Rimonabant ) di Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’EMEA ha concluso che i benefici di Acomplia non superano più i rischi... (Articolo Completo)

Per l’EMEA Acomplia non deve essere impiegato nei pazienti in trattamento con antidepressivi o con depressione maggiore

L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di non utilizzare Acomplia ( Rimonabant ) nei pazienti che soffrono di depressione maggiore o che sono in trattamento con antidepressivi, per il possibile rischio di effetti indesiderati psichiatrici.L’uso in questi pazienti del farmaco era... (Articolo Completo)

Il CHMP ha raccomandato di limitare l’uso di Acomplia: il farmaco antiobesità non deve essere somministrato nei pazienti con depressione maggiore o che assumono antidepressivi

Il Comitato Scientifico dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMEA ) ha raccomandato di controindicare l’uso di Acomplia ( Rimonabant ), un farmaco di Sanofi-Aventis, nei pazienti affetti da depressione maggiore o in trattamento con farmaci antidepressivi a causa del rischio di eventi avversi... (Articolo Completo)

Sovrappeso e l’obesità: i pazienti con depressione o in trattamento con antidepressivi non devono assumere Acomplia

L’EMEA ( European Medicines Agency ), ha valutato tutte le informazioni disponibili sulla sicurezza di Acomplia ( Rimonabant ), in particolare i dati relativi agli eventi avversi psichiatrici ed ha concluso che il benefici di Acomplia continuano a superare i rischi ma che i pazienti affetti da ... (Articolo Completo)

Sicurezza dei farmaci: giudizi discordanti tra FDA ed EMEA

Negli Stati Uniti e in Europa i due organi deputati all’approvazione dei farmaci sono, rispettivamente, l’FDA ( Food and Drug Administration ) e l’EMEA ( European Agency for the Evaluation of Medicinal Products ). Attualmente esistono numerosi esempi di giudizi discordanti tra FDA ed EMEA c... (Articolo Completo)

Guida alla terapia medica

DiabeteSteven Nissen della Cleveland Clinic ( Stati Uniti ) ha compiuto una meta-analisi di studi clinici ed è giunto alla conclusione che il Rosiglitazone ( Avandia ) potrebbe essere associato ad un più alto rischio di infarto miocardico. L’FDA al riguardo non è in grado di confermare i dat... (Articolo Completo)

Reazioni avverse psichiatriche per Acomplia, un nuovo farmaco antiobesità

Kishore M Gadde della Duke University a Duhram, negli Stati Uniti, ha pubblicato su Circulation una review su Rimonabant ( Acomplia ), analizzando la sicurezza del nuovo farmaco anti-obesità, ed incentrando l’ attenzione sulle reazioni avverse psichiatriche. A) Studio RIO-Europe Nello studio R... (Articolo Completo)

Acomplia nel trattamento del sovrappeso e dell’obesità

Acomplia trova indicazione come terapia aggiuntiva alla dieta ed all’esercizio fisico per il trattamento dei pazienti obesi ( indice di massa corporea, BMI; maggiore o uguale a 30 kg/m2 ), o in sovrappeso ( BMI maggiore di 27 kg/m2 ) in presenza di fattore o fattori di rischio, quali diabete di... (Articolo Completo)

Terapia antiobesità: Rimonabant

Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) è un antagonista selettivo del recettore CB1 dei cannabinoidi. La storia di Rmonabant ha inizio nei primi anni 90, quando si scoprì che il recettore dei cannabinoidi CB1 era ampiamente diffuso nel cervello. I recettori CB1 sembravano regolare l’attività del ... (Articolo Completo)

Un nuovo farmaco antiobesità, Rimonabant: pro e contro

Negli Stati Uniti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) non ha ancora deciso se approvare Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ), un antagonista dei recettori dei cannabinoidi CB1. L’Agenzia Europea per la Valutazione dei Prodotti Medicinali, EMEA, ha, invece, approvato Rimonabant nel trattament... (Articolo Completo)